学术科研

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我校理学院学生在《J. Mol. Struct.》以第一作者发表研究论文

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发布时间:2026年10月26日
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来源:理学院

近日,我校理学院学生郝畅(第一作者)、李夏楠,刘启娜(为共同第一作者)在导师王文敏博士指导下分别在期刊《Journal of Molecular Structure》(缩写为:J. Mol. Struct.)(JCR: 化学Q1区,2025中科院II区,IF= 4.7)发表两篇研究论文。

文章一发表于《Journal of Molecular Structure》(缩写为:J. Mol. Struct.)(JCR: 化学Q1区,2025中科院II区,IF=4.7),论文题目为“Two new Tb4 compounds constructed by 8‑hydroxy-quinoline Schiff base ligands: synthesis, crystal structures and DNA interaction”。该研究利用8-羟基喹啉席夫碱配体与Tb(acac)3·2H2O反应,通过溶剂热合成法,成功合成了两种结构新颖的Tb4化合物[Tb4(acac)4(L1)6(μ3-OH)2]·2CH3CN (1)和[Tb4(acac)4(L2)6(μ3-OH)2]·2CH3CN (2)。这两种配合物具有近似平行四边形的Tb4核心骨架,其结构表明卤素取代基的电子效应造成二者空间群与精细结构存在差异。在生物活性方面表明,它们极可能通过嵌入模式与CTDNA结合。此次研究不仅丰富了多核稀土配合物的种类及其在生物活性研究中的应用,更揭示了席夫碱配体上的卤素取代基基团对多核稀土配合物结构与DNA结合行为的调控规律。

文章二发表于《Journal of Molecular Structure》(缩写为:J. Mol. Struct.)(JCR: 化学Q1区,2025中科院II区,IF=4.7),论文题目为“A Ni(II)-based coordination polymer: Structure, DNA interaction and efficient conversion of CO2 with epoxides”。该研究通过溶剂热法成功构筑了一种新型二维镍基配位聚合物。该材料不仅具备优异的热/溶剂稳定性,且以嵌插模式与CT-DNA展现出高亲和力结合。在催化应用方面,该配合物与TBAB协同,可在温和条件下高效催化CO₂与环氧化物环加成(产率达99%)。该工作为开发兼具生物活性及高效催化性能的多功能金属基配位聚合物材料提供了新策略。

一审:陆莉镅

二审:秦绍钊

三审:谢景连

编辑:陆莉镅

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